การศึกษาพรีคลินิกมีบทบาทสำคัญในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาแบบใหม่เพื่อส่งต่อไปยังคลินิก การแนะนำแพลตฟอร์มการฉายรังสีพรีคลินิกด้วยภาพพรีคลินิกช่วยให้การศึกษาทางรังสีวิทยาโดยใช้การกระจายขนาดยาที่ซับซ้อน โดยมีพลังงานโฟตอนและขนาดลำแสงที่เหมาะสมสำหรับการฉายรังสีสัตว์ขนาดเล็ก แต่ยังคงมีแรงผลักดันในการสร้างแพลตฟอร์มที่มีความสามารถในการฉายรังสีที่ซับซ้อนมากขึ้น
การปรับรูปร่างของลำแสง
สามารถปรับปรุงความสอดคล้องของการฉายรังสีพรีคลินิก แต่ระบบที่ใช้คอลลิเมเตอร์ที่มีรูรับแสงคงที่ไม่สามารถส่งขนาดลำแสงลงไปที่ 1 มม. ได้อย่างง่ายดาย เทคนิคกราม เช่น คอลลิเมเตอร์รูรับแสงแบบปรับได้ (RVAC) เสนอแนวทางอื่น แต่สิ่งเหล่านี้มีความท้าทายในการปรับใช้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับฟิลด์ขนาดมิลลิเมตรและยังไม่ได้รับการตรวจสอบ
ทีมงานที่MAASTRO Clinicได้เสนอทางเลือกอื่น: การแปลขั้นตอน 3D ที่ซิงโครไนซ์กับการหมุนโครงสำหรับตั้งสิ่งของสำหรับการฉายรังสีจากหลายทิศทางของลำแสง พวกเขาแสดงให้เห็นว่าเทคนิคการพ่นสีนี้สามารถปรับปรุงความแม่นยำของการส่งรังสีไปยังปริมาตรเป้าหมายที่มีรูปร่างซับซ้อน ( Br. J. Radiol. 10.1259/bjr.20180744 )
ความสอดคล้องของขนาดยาที่เพิ่มขึ้นที่นำเสนอโดยการวาดภาพขนาดยาอาจเป็นประโยชน์ต่อการศึกษาพรีคลินิกต่างๆ ผู้เขียนอาวุโส Frank Verhaegenอธิบาย “การศึกษาทางรังสีวิทยาส่วนใหญ่ใช้การกระจายขนาดยาที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด ซึ่งไม่สมจริงเมื่อเทียบกับการปฏิบัติทางคลินิก “นอกจากนี้ สำหรับการศึกษาเกี่ยวกับการตอบสนองของเนื้อเยื่อปกติ ความสามารถในการกำหนดเป้าหมายโครงสร้างบางอย่างได้อย่างแม่นยำสามารถนำไปสู่ผลการวิจัยที่เกี่ยวข้องมากขึ้น” เขาเสริมว่าเทคนิคนี้ยังสามารถนำไปใช้ในการส่งมอบขนาดยาที่ไม่สม่ำเสมอ เพื่อศึกษาวิธีการกระตุ้น เช่น ในบริเวณที่เนื้องอกที่ขาดออกซิเจนได้รับปริมาณที่สูงขึ้น
ทาสีเป้าหมาย
Verhaegen และเพื่อนร่วมงานใช้ ระบบการวางแผน SmART-ATPเพื่อออกแบบแผนการจัดส่งบนแพลตฟอร์มการวิจัยรังสีบำบัดพรีคลินิกด้วยภาพ X-RAD 225Cx และจำลองแผนโดยใช้แบบจำลอง Monte Carlo (MC) ของแพลตฟอร์ม
การวาดภาพปริมาณการใช้การฉายรังสีที่ต่างกันจากหลายทิศทาง สำหรับแต่ละทิศทางของลำแสง จะมีการกำหนดพื้นที่ 2 มิติ — ตามการฉายภาพของปริมาตรเป้าหมาย — และแบ่งออกเป็นการจำลอง MC ลำแสงเดียวจำนวนมาก ทีมงานตรวจสอบแบบจำลอง MC ของพวกเขาโดยใช้การวัดฟิล์มเรดิโอโครมิกของรูปร่างของสนามและปริมาณที่ส่งออกของสนามที่ซับซ้อนหลายแห่ง รวมถึงลำแสงขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 225 kVp, 2.4 มม.
นักวิจัยได้พิจารณาสองสถานการณ์โดยอิงจากภาพ ของเมาส์ที่มีเนื้องอกในปอดแบบออร์โธปิก กรณีที่ 1 เป้าหมายคือเนื้องอก ในขณะที่กรณีที่ 2 กำหนดเป้าหมายที่ความยาวของไขสันหลัง พวกเขาสร้างแผน การพ่นสีเพื่อส่ง 10 Gy ไปยังเป้าหมายโดยใช้ลำแสง 2.4 มม.ส่งผลให้มีลำแสง 256 ชิ้นสำหรับเคส 1 และ 280 สำหรับเคส 2 เวลาบีมได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อให้ได้ D 95%V 95%ของ 100%
สำหรับการเปรียบเทียบ นักวิจัยยังได้จัดทำแผนโดยใช้เครื่องปรับรูรับแสงคงที่และ RVAC พวกเขาเลือกมุมเอียงสี่มุมสำหรับเคส 1 (ทิศทางด้านหน้า ด้านหลัง ด้านข้าง และตรงกลาง) และมุมด้านข้างที่ไม่เห็นด้วยสองมุมสำหรับเคส 2 แผนผังรูรับแสงคงที่ใช้คอลลิเมเตอร์ที่เล็กที่สุดที่มีให้ครอบคลุมเป้าหมายได้ครบถ้วน: ลำแสงขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 5 มม. สำหรับเคส 1 และลำแสงขนาด 20 × 20 มม. สำหรับเคสที่ 2 แผน RVAC ถูกสร้างขึ้น
โดยใช้มุมที่เหมาะสมและขนาดรูรับแสงของลำแสง
ผลประโยชน์ที่สมดุลวิธีการฉายรังสีทั้งหมดบรรลุผลครอบคลุมเป้าหมายที่ดีและฮิสโทแกรมปริมาณรังสีสะสมที่คมชัดสำหรับทั้งสองกรณี สำหรับการฉายรังสีเนื้องอกในปอด ความสอดคล้องที่เพิ่มขึ้นของ RVAC และวิธีการพ่นสีส่งผลให้ปริมาณรังสีที่ปอด หลอดลม และหัวใจลดลงอย่างมากเมื่อเทียบกับการฉายรังสีที่มีรูรับแสงคงที่ การพ่นสีปริมาณยาทำให้ปริมาณยาเท่ากันในเป้าหมายลดลงเล็กน้อย
สำหรับกรณีของไขสันหลัง การพ่นสีขนาดยาทำให้ปริมาณยาในเป้าหมายมีความสม่ำเสมอดีขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับวิธีอื่นๆ อีกสองวิธี การพ่นสีตามขนาดยาให้ความสอดคล้องที่ดีที่สุด โดยให้ปริมาณยาในปริมาณต่ำที่ใหญ่กว่าเล็กน้อย แต่ปริมาณที่สูงกว่าในปริมาณที่น้อยกว่ามากสำหรับปอดทั้งสองข้าง การฉายรังสีด้วยรูรับแสงคงที่ส่งผลให้ปริมาณการหลีกเลี่ยงทั้งหมดสูงขึ้นมาก
ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่าสำหรับเป้าหมายที่ตรงกับรูปร่างและขนาดของช่องที่มีรูรับแสงคงที่ การพ่นสีเพิ่มค่าที่จำกัด แต่เมื่อไม่มีคอลลิเมเตอร์รูรับแสงคงที่ที่ตรงกับขนาดของฟิลด์ที่ต้องการ การลงสีปริมาณรังสีอาจเกินคุณภาพของแผนงานที่ทำได้ด้วย RVAC ประโยชน์ที่สำคัญของการพ่นสีขนาดยาคือสามารถบรรลุการฉายรังสีตามปริมาตรของปริมาตรเป้าหมายเว้า นอกจากนี้ยังเพิ่มความเก่งกาจในการหลีกเลี่ยงอวัยวะที่เสี่ยงและกระจายปริมาณยาที่แตกต่างกันไปยังเป้าหมาย
ข้อเสียอย่างหนึ่งของการพ่นสีขนาดยาคือระยะเวลาการส่งรังสีที่มากขึ้น ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงของข้อผิดพลาดในการเคลื่อนไหว ตัวอย่างเช่น กรณีที่ 1 ต้องการเวลาบีมเปิดทั้งหมด 1587 วินาทีกับการพ่นสีปริมาณรังสี เทียบกับประมาณ 225 วินาทีสำหรับวิธีอื่นๆ ซึ่งเป็นผลมาจากการแลกเปลี่ยนที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ระหว่างขนาดลำแสงที่ใหญ่กว่าด้วยอัตราปริมาณรังสีที่สูงกว่าและลำแสงที่เล็กกว่าที่มีความละเอียดเชิงพื้นที่ที่สูงขึ้น แต่เวลาบีมออนเพิ่มขึ้น ทีมงานทราบว่าขนาดลำแสงควรกำหนดโดยระบบการวางแผนตามเวลาและข้อจำกัดด้านคุณภาพของแผน
ระบบโปรตอนทางคลินิกสามารถทำให้เกิดการศึกษาในสัตว์เล็กได้การพ่นสีปริมาณรังสียังต้องใช้เวลาในการวางแผนและคำนวณการแผ่รังสีมากขึ้นอีกด้วย ผู้เขียนแนะนำว่าด้วยการบูรณาการกระบวนการที่เข้มงวดยิ่งขึ้นและการเพิ่มประสิทธิภาพซอฟต์แวร์เพิ่มเติม ปัญหาการประมวลผลข้อมูลไม่ควรจำกัดการนำแนวทางนี้ไปปฏิบัติจริง
Credit : เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>>สล็อตแตกง่าย
